第二十七章 无致瘾性镇静剂（1 / 4）

这个问题虽然棘手，但在百草经的辅助下，他的进程还算顺利。

正常情况下，想要检测一个微观结构的开环与耦合得率，是十分麻烦的，除非实在是有钱能做到直接观测，但有这种技术的存在，也基本不会插手这种实验。

毕竟说不定成功后赚的钱，还没有仪器的零头多。

但也讲了是正常情况，而诸云呢，恰好不属于正常的范围，他直接观测微观结构，是不用花一分钱的。

因此，按照以曼尼希反应为基础的催化剂开环，是要先加入酸进行质子化，也就是说，将苯环上的cooh变成cooh3，那么c原子就会带正电荷，从而让其能与游离n亲和，因为n自带两个负电子，所以两者易反应。

当然这只是简便解释，大概明白个机理就足够了。

后面才是重点，既然质子化后从稳定结构变成较不稳定结构，便可试图加入cs2、koh/etoh来开环，强调一点，这里破开的并非苯环，而是双杂环的连接端，多半指的是碳氢原子。

双杂环开成两个杂环化合物，而且都是连接conhnhcsk+的杂环化合物，之后再加入hno3·h2o，活性的n与c亲和反应，形成新的苯环。

篇幅有限，暂且停止在这里。

一周的时间大体上说，足够诸云摸索开环与重新组环的条件了，事实上在小鼠恢复阶段结束前，新双杂环镇静结构就完成了。

这件事着实让孟德好一番震惊，这家伙在当天整整一个下午没说过话，结果晚上回到宿舍连联盟都不打了，直接坐下来看书，看完就睡觉。

诸云对孟德能有这样的觉悟十分欣慰，大有一种老父亲看到儿子成长了的感觉。

结果第二天这家伙就赖床了……

诸云叫了几声无果后，就没再管他，自己来了实验室。

一切准备，可以继续glu含量测定了。

下探针以1微升每分钟的速度进行微量透析，每3分钟收集一管透析液，两小时后开始给样chm-1（新双杂环化合物，暂时如此称呼，此时开始为基点，而先前两小时的透析液则是对照液。

连续收集数管透析液后，将透析液以1∶1加入opa衍生化试剂，冰上反应两分钟后进样检测。

大抵上选择这样的步骤进行检测实验。

实验室只有一个人的情况下，诸云确实有些忙不过来了。