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第178章 抗凝血药(1 / 3)

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第179章 抗凝血药

抗凝血药:指通过影响凝血因子,抑制血液凝固的一类药物

凝血酶间接抑制药

肝素类依赖At-III

凝血酶直接抑制药

基因重组水蛭素

影响凝血因子合成的药物

香豆素类

肝素(heparin)来源:最初从肝脏发现而得名,药用的肝素主要从猪、牛肺脏和猪小肠粘膜提取。分子量大,带大量的负电荷,显强酸性

【药理作用】——肝素

1、抗凝作用及机制肝素在体内体外均有强大的抗凝作用

通过抗凝血酶3(At-3)发挥抗凝作用,使多种凝血因子灭活(2a7a9axaⅪaⅫa)

其它机制:高浓度时增加hc-II的抗凝作用

At-III——丝氨酸蛋白酶抑制物,抑酶谱广

——与凝血酶形成1:1复合物,将酶灭活

——肝素可大大加强At-III抗凝血酶的活性

——————————————AI————————————

肝素类药物的主要作用是抑制血液凝固,从而降低血栓形成的风险。它们通过不同的机制来实现这一目标,但最终都起到了抗凝的作用。

除了肝素之外,还有其他一些抗凝血药,如凝血酶间接抑制药和凝血酶直接抑制药。这些药物的作用机制各不相同,但它们都能够有效地抑制血液凝固。

凝血酶间接抑制药是一种抑制凝血酶活性的药物,它可以与凝血酶形成复合物,从而阻止凝血过程的进行。这种药物通常用于预防血栓形成,特别是在手术或创伤后。

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