第801章 找到了关键证据（3 / 4）

“还好还好，这不是坏消息，反而是个好消息，别说还有5万个，就算只有500个那就还有希望。”

绝大多数的克兰费尔特综合征患者因为发育不成熟，所以是没有金子产生的，俗称“无金症”。

如果是这种情况，那么神仙也难救。

现在还有5万金子，哪怕绝大多数都是不成熟的畸形金子，这就代表了平乐山高丸里面的生精灶还是能运行的，至少还有那么一丢丢功能。

那么陈棋就有办法从生精小管里面找出那么几个正常金子，完全可以通过试管婴儿的方式让患者诞下下一代。

这时候在旁边的丁教授再也忍不住了问道：

“院长，你到现在还没有解释什么叫克兰费尔特综合征呢，我还真没听说过，而且这个名字一听就很西方，难道欧美国家已经有了相关研究。”

陈棋回想了一下，克兰费尔特综合征在国外应该很早就有医生关注了，但在1990年应该还没有形成系统的理论。

因为这个疾病非常依赖基因检测技术，但基因技术是刚刚在国际上兴起的一种最新学科。

似乎陈棋又挖到了一个小金矿。

“克兰费尔特综合征，主要发生的机制其实是一种基因方面的缺陷症。

卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两条X染色体的峦子，与Y染色体的金子相结合，形成47XXY受J卵。

也就是说这类患者比正常人要多出一条染色体，问题就出在这里。

历史上，怀疑得有克兰费尔特综合征的名人其实挺多的，比如米国的开国总统乔治·华盛顿就有可能是这种病的患者。

其中有一个证据就是他的妻子在和他结婚前曾经生育，但在和他结合的40年婚姻里却没有诞下任何子女。

作为证据，除了不育，华盛顿还有其他符合克兰费尔特综合征的特征。

比如身材修长，他有1.9米，还有克兰费尔特综合征常有的牛牙病，这是一种牙髓腔异常疾病。

中国的末代皇帝溥仪后来也被人怀疑是克兰费尔特综合征。

得益于现代遗传学技术，研究者们翻了古人的旧账，发现许多历史上的“男性”或“女性”其实都是克氏综合征患者。

比如，著名的古埃及法老图坦卡蒙就是一例，理由是这位法老不但终生没有子女外，“他”有着相对男性来说过于膨大的胸XX部。

当然以上都只是猜测。