第431章 兰丽娟是个狠银（2 / 6）

好，就算你顺利开展临床实验了，那也要一万分的小心，要将所有的文书都准备好，一份份家属和病人自己的同意签字的文件齐全。

而且整个过程，必须严格按照报备的流程走，绝对不能有半点差池，否则后果就是医学伦理委员会的介入。

最可怕的还是病人的起诉，有效果还好说，没效果或者有副作用，病人是一定会起诉的，告死你。

这种起诉一旦输了，罚款绝对会让你医生倾家荡产。

你签了知情同意书也没用，流氓律师会钻无数个法律漏洞找你程序上的错误，然后指责你以欺骗的手段取得了病人的同意权，协议应该作废。

这也是欧美发达国家为什么那么喜欢去亚非拉贫穷国家做临床用药实验的原因，包括转基因也是如此。

结果塞格尔教授到华国后一看就傻眼了，咋自己就晚来了2个多月，越中方面已经连科室都成立了？

这个老外不得不竖起大拇指，高喊着“亚克西”，噢等等，应该是高喊“纳斯”。

课题组三个合伙人，大家原本的商议是张春意教授做门诊收病人，兰丽娟负责病房这一块儿。

而塞格尔教授和他带来的团队，则进行实验室追踪研究。

但这里也有一个问题，你准备收治什么样的病人？总不能胃痛病人全都收进来吧？

要知道陈棋暗中透露的四联疗法，可不是对所有胃病都有效的，开展临床用药实验，当然是需要有针对性的。

可这一切，大家都没有经验。

之前兰丽娟和张春意在内科胃病患者的胃粘膜标本中寻找幽门螺旋菌，找出阳性的比例还是很高的。

可这有一个前提，一个科室大概5个病人，不是人人都有这个经济能力做胃镜的。

胃镜在1986年的越中地区，哪怕在省城也是一个稀罕货，光是一个高额的检查费用就拦下了不少病人。

一般只有胃病严重的患者，或者经济实力强的患者才会做胃镜和镜下活检。

所以如何挑选病人，如果确定哪些病人适合课题组？

最关键的一点，临床用药到底有没有效果？多久起效？过程如何操作？如何跟病人和家属解释？