第407章 三分礼物（2）（2 / 7）

所谓“手性”，是自然界的本质属性之一。

如果你把左右手合在一起，就会明显地发现他们的不对成性，左手就像是右手的镜像，它们貌似一模一样，但实际上却正好相反。而且左右手之间会存在着微小的形体差异，无论如何操作，你都无法将左手和右手完全重叠在一起。

这种现象在自然界中普遍存在，大到宇宙星云，小到分子结构。

“互为镜像，而不能重合”……这大抵就是关于“手性”最合适的描述了。

而“手性药物(chiral drug)”，则是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体……这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。

既然不同手性的分子结构相似而性能不同，甚至大相径庭；那么反映在用于治疗的药物中，手性药物的不同对映异构体，在生理过程中会显示出不同的药效……当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。

所以你明白了这个最基本的道理之后，就会明白手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药效高、副作用小的药物。

………………

微微一沉吟，杨默有些不太确定地看着卓玛丽：“卓姐，能不能冒昧问一下，你那几位研究EPC合成的朋友，主要研究的方向到底是理论呢，还是优化工艺……如果是优化工艺，主攻的事手性源法呢，还是手性助剂法？又或者是……手性试剂法？”

杨默依稀记得，这几种方向和工艺是千禧年以前的主要研究方向，虽然国内关于EPC合成法的理论和工艺研究究竟到什么水平，他无从知晓，但想必应该还停留在1.0版本才对。

卓玛丽有些苦恼地看着杨默：“老弟，你这可问住我了，我对这个一窍不通，哪里知道这些？”

说完，看着略显失望的杨默，卓玛丽眼中闪过一丝笑意，然后仿佛想起了什么似的：“不过，我前段时间跟我朋友在电话里闲聊的时候，好像听到是说，他们下面的那些宝贝疙瘩，整天向他打请款报告，说是要进行什么什么【酶】的反应实验？”

！！！！

酶！？？

手、手性催化剂！？？

杨默一下子没坐住，差点就要蹦起来了；连带着这位老女人言语中明显的时间漏洞都没去在意，只是一脸难以置信地在那发傻。

………………

虽然岛国的野依良治和其余3名阿美莉卡学者凭借着EPC合成法的研究获得了诺贝尔化学奖是2001年的事情，但实际上，从1980年提出“EPC合成”这一概念开始，各大药企早就纷纷跟进了研究，并且将EPC合成法应用到了生产上……同样是拿到了诺贝尔化学奖的2001年，全球以单一光学异构体形式出售的市场额达到了1472亿美元，能造就这么庞大的市场销售量，EPC合成法怎么可能还是一种只停留在实验室里的技术？

所以，野依良治和其余3名阿美莉卡学者之所以能获得诺贝尔化学奖，不是他们的研究结果可以让EPC合成法走出实验室了，而是因为……他们寻找到了合适的手性催化剂，可以让EPC合成法更高效地生产出副作用更小的药品。

要知道，在一般化学合成中，手性分子的这两种对映异构体出现的比例是相等的，所以对于医药公司来说，他们每生产一公斤药物，还要费尽周折，把另一半分离出来才行。

因此，能像“酶”一样精准、高效地创造手性分子是科学家的梦想和追求，不对称催化由此诞生并成为创造手性分子最有效的方法……而手性催化剂便是在EPC合成过程中起到了“酶”的作用。