第102章 基因科学指导太极链编辑（1 / 4）

其实除了让绿铃自行破译，张遂也可以教她辨认简体字。

但这也未必能比让她自行破译快多少，还要占用他的时间。

于是张遂便把《破天机》交给绿铃阅览。

绿铃只用五分钟，就把整本书扫描进了自己的数据库。

张遂拿回书以后，担心绿铃短时间内无法破译简体字。

于是他决定仔细研读一下书中关于设计gRNA的内容。

然后再讲给绿铃，期望能对她的研究有所帮助。

cRISpR-cas9系统包括一个gRNA和cas9内切酶。

它们共同形成一个核糖核蛋白复合物。

gRNA是由crRNA和tracrRNA组成：

crRNA是一个与目标dNA互补配对的核苷酸序列，长度为17-20个碱基。

它是gRNA可定制的组件。

tracrRNA，可以作为支架帮助cas9内切酶折叠。

gRNA能识别目标dNA区域，并将cas9内切酶引导到那里进行编辑。

在原核细胞中，gRNA将内切酶引导至病毒dNA。

而在实验中，经过设计的gRNA几乎可以定位任何有机体基因组上的任何位置。

gRNA需要目标基因组中存在特定的“前间隔序列邻近基序”，才能定位目标序列。

然后，cas9内切酶才能在目标序列处剪断dNA，作为基因编辑的位置。

前间隔序列邻近基序，简称 pAm。

它是一个短的dNA序列，通常为2-6碱基对长度。

pAm是cas内切酶切割所必需的。