第102章 基因科学指导太极链编辑（2 / 4）
它通常处在切割位点下游3-4个核苷酸。
有许多不同cas内切酶可以从不同的细菌中纯化。
每种酶都能识别不同的pAm序列。
所以当找不到某一pAm序列时，可以尝试用另一种核酸酶。
它相应的pAm序列就可能存在于目标基因组中。
如果pAm序列匹配正确，并且gRNA成功地与目标位点结合，
那么cas9会在pAm序列上游约3-4个核苷酸进行dNA双链的切割。
等张遂基本理解这部分内容，觉得可以讲给绿铃之时，已经过了3个小时。
“铃儿，过来一下，”张遂冲绿铃招手，“我给你讲讲如何设计向导阴符链。”
“不必了公子，”绿铃含笑摇头，“我一个小时前就破译了那本书上的文字。”
“设计向导阴符链的方法，我已经清楚了。”
张遂对她破译文字的速度感到甚是吃鲸。
但转念一想，金液傀儡是超级庞大的细胞计算机网络。
运算速度，至少是地球上最先进超级计算机的10万倍。
破译文字对他们还真不是什么难事。
何况简体字跟青丘使用的文字还是一脉相承的。
“好，很好，”张遂强抑内心的喜悦，“那你知道如何编辑太极链了吗？”
“知道了，”绿铃自信地道，“破译那种文字的同时，我对书上的内容便已全部通晓。”
“哦，那你说一下cRISpR-cas9是如何编辑基因的？”
于是绿铃简明扼要地复述了《破天机》上，用cRISpR-cas9编辑基因的方法。